Potensial elektroda standar (E°) adalah ukuran kecenderungan suatu spesi untuk mengalami reduksi (menerima elektron) dalam kondisi standar (suhu 25°C, konsentrasi 1 mol/L, tekanan 1 atm). Nilainya diukur relatif terhadap elektroda hidrogen standar (SHE) yang ditetapkan = 0,00 V.
Orbital atom adalah fungsi gelombang matematika (ψ) yang menggambarkan peluang ditemukannya elektron di sekitar inti atom. Berbeda dengan "lintasan" dalam model Bohr, orbital tidak menunjukkan jalur pergerakan elektron, melainkan distribusi probabilitas keberadaannya dalam ruang tiga dimensi.
Bentuk orbital ditentukan oleh tiga bilangan kuantum: bilangan kuantum utama (n) yang menentukan ukuran dan tingkat energi, bilangan kuantum azimut (l) yang menentukan bentuk (s, p, d, f), dan bilangan kuantum magnetik (ml) yang menentukan orientasi di ruang.
Warna hijau pada visualisasi menunjukkan fase positif (+) fungsi gelombang, sedangkan oranye menunjukkan fase negatif (−), perbedaan fase ini penting dalam pembentukan ikatan kimia melalui overlap orbital.
Tulisan ini ditujukan bagi siswa yang sulit memahami pola dalam penentuan rumus kimia jika diberikan dua unsur dengan nomor atomnya. Misal diberi soal seperti ini: "Atom X dengan nomor atom 11 berikatan dengan atom Y dengan nomor atom 17. Tentukan rumus kimianya!" tidak perlu bingung. Kuncinya hanya satu: cari dulu elektron valensinya. Berikut contoh penyelesaian dan soal tantangan yang dapat digunakan untuk melatih refleks.
Muatan Langmuir-Lewis (LL) adalah generalisasi yang lebih realistis: elektron ikatan didistribusikan secara proporsional terhadap elektronegativitas ($\chi$) masing-masing atom. Semakin elektronegatif suatu atom, semakin besar porsi elektron ikatan yang "dimilikinya".
Aturan Oktet menyatakan bahwa atom-atom cenderung membentuk ikatan hingga memiliki 8 elektron valensi di sekitarnya (konfigurasi gas mulia). Namun, banyak molekul nyata yang tidak mematuhi aturan ini. Terdapat tiga kategori perkecualian utama: (1) molekul dengan elektron ganjil, (2) molekul dengan oktet tidak lengkap, dan (3) molekul dengan oktet diperluas.
Dalam kinetika kimia, laju reaksi (rate, r) menyatakan seberapa cepat konsentrasi reaktan berkurang
atau produk terbentuk per satuan waktu. Laju reaksi dipengaruhi oleh orde reaksi
dan konstanta laju (k).
Orde reaksi menggambarkan hubungan matematis antara konsentrasi reaktan dan laju reaksi,
bukan mengukur kecepatan secara langsung. Nilai k-lah yang mencerminkan kecepatan intrinsik suatu reaksi.
Ada soal laju reaksi yang tampak biasa, tapi menyimpan jebakan logika yang halus, bahkan tidak sedikit orang yang terpeleset di sini. Data konsentrasi suatu pereaksi tidak berubah sepanjang percobaan, lalu muncul kesimpulan: "berarti orde reaksinya nol." Benarkah demikian? Mari kita telusuri bersama, karena jawabannya lebih menarik dari yang kita kira.
Kespontanan reaksi redoks ditentukan oleh nilai potensial sel standar (E°sel). Nilai ini diperoleh dari selisih potensial reduksi standar kedua setengah reaksi: E°sel = E°oks + E°red. Nilai E°oks = −E°red dari reaksi pasangannya.
Jika E°sel > 0, reaksi berlangsung spontan; jika E°sel < 0, reaksi tidak spontan (memerlukan energi dari luar); dan jika E°sel = 0, sistem berada dalam kesetimbangan. Semua nilai E° yang digunakan mengacu pada kondisi standar: suhu 25°C, konsentrasi 1 M, dan tekanan 1 atm.
Visualisasi Molekul 3D ini dikembangkan sebagai media pembelajaran kimia interaktif untuk siswa dan guru MA/SMA/SMK, dengan tujuan membantu memahami struktur tiga dimensi molekul secara intuitif dan menarik. Boleh dibuat sendiri dengan membuat molekul 2D di kotak Sketcher.
Aplikasi berbasis web ini dibangun menggunakan Three.js untuk rendering 3D, JSME Molecular Editor sebagai sketcher molekul 2D, serta data koordinat atom, panjang ikatan, sudut ikatan, dari PubChem. Basis data senyawa kimia PubChem ini terbesar milik National Institutes of Health (NIH), Amerika Serikat.
Simulasi ini menggunakan Three.js yang sangat ringan, merupakan alternatif dari yang sudah ada di sini, bedanya ia menggunakan Jsmol yang kadang membutuhkan waktu muat lebih lama bahkan dapat gagal dimuat. Simulasi di halaman ini mempunyai fungsi sama dengan simulasi sebelumnya dengan kelebihan waktu muatnya sangat singkat.
Kelarutan suatu zat dapat dinyatakan dalam berbagai satuan tergantung kebutuhan: laboratorium, industri, farmasi, atau lingkungan. Setidaknya ada enam jenis satuan yang umum digunakan. Soal akan diberikan dibagian akhir deskrispi jenis satuan disertai penyelesaian terperinci.
Konformasi molekul adalah bentuk-bentuk berbeda yang dapat diambil oleh suatu molekul akibat rotasi bebas di sekitar ikatan tunggal C–C. Rotasi ini tidak memutus ikatan, tetapi mengubah posisi relatif atom-atom yang terikat pada kedua karbon tersebut.
Kalkulator ini menentukan orde reaksi \(m\), \(n\), dan \(p\) untuk reaksi:
\( \text{A} + \text{B} + \text{C} \rightarrow \text{produk} \)
dengan persamaan laju \( v = k[A]^m[B]^n[C]^p \), menggunakan data empat percobaan. Kalkulator menggunakan Aturan Cramer pada sistem persamaan linier 3×3 sehingga berlaku umum, tidak peduli apakah ada konsentrasi yang sama atau semua berbeda. Untuk kalkulator sejenis tetapi 2 melibatkan 2 pereaksi dapat dilihat di sini.
Artikel sebelumnya telah menurunkan rumus orde reaksi untuk dua pereaksi menggunakan Aturan Cramer pada sistem 2×2. Artikel ini memperluas penurunan tersebut ke kasus tiga pereaksi, dengan semua konsentrasi boleh berbeda di setiap percobaan. Pola penurunannya persis sama hanya dimensi sistemnya yang bertambah dari 2×2 menjadi 3×3.
Pada banyak soal laju reaksi, penentuan orde reaksi dilakukan dengan cara memilih pasangan percobaan di mana salah satu konsentrasi pereaksi dibuat tetap, sehingga pengaruh satu pereaksi dapat diisolasi. Cara ini praktis, tetapi hanya berlaku jika data percobaan memang dirancang demikian.
Ketika semua konsentrasi berubah pada setiap percobaan, cara tersebut tidak dapat digunakan. Artikel ini menurunkan rumus umum yang berlaku untuk semua kondisi, termasuk kasus di atas sebagai kasus khusus. Rumus ini juga digunakan dalam konstruksi kalkulator laju reaksi di weblog ini.
